私は医師でも生物学者でもないので、保健当局としての資格はありません。そしてそれがまさにポイントです。あなたはあなた自身の健康に関する究極の権威です。もちろん、信頼できる人からアドバイスを受けます。これについては、以下のｧ 16で検討します。しかし、常識的な健康上の決定は、医師や生物学者の独占的な領域ではありません。ここでは、医学雑誌、研究報告、文献レビュー記事、事例研究、プレプリント、オンラインビデオ、ハーブの参考資料から学んだことを、他の人が自分で情報の山をナビゲートできるように、情報源へのリンクとともに要約します。
医学出版物はウイルスSARS-CoV-2と病気新型コロナウィルスと呼んでいます。しかし、簡単にするために、ウイルスとそれが引き起こす病気の両方をSARS2と呼びます。これは、SARS1が改変されているためです。
1.ワクチンではありません。 mRNA薬は、SARS2ウイルスの感染を防ぎませんし、他の人への感染を防ぎません。これは、製造業者の緊急使用許可（EUA）の申請書、および例外なくこれらの薬剤のすべての試験と研究で開示されています。それらは、米国特許庁の「ワクチン」の定義を満たしていません。CDCが2021年9月にワクチンの定義を「免疫」の誘導から「免疫応答」に変更したにもかかわらず、私は以前の定義を保持し、mRNA薬を注射、接種、または注射と呼びます。
2.皆さまの自身の自然免疫システムは、コロナウイルスとすべての病原体に対する最高の保護を提供します。外来の侵入者を認識し、「オンザフライ」で生来の汎用抗体を適応させてそれらを食い尽くします。 「ナチュラルキラー」（NK）細胞は、侵入する病原体に対する2番目の自然防御線を提供します。したがって、病原体に対する最も効果的な準備は、自分自身の自然免疫システムを強化することです。これは無料で簡単に行うことができます。ぐっすり眠るとDNAが修復され、抗体とNK細胞の産生が強化されます。日光、魚油、およびサプリメントは、病原体に対する免疫応答を強化し、バランスをとるビタミンDを提供します。オレガノ、タイム、タンポポ、その他のハーブの葉から作られたお茶も、自然免疫システムを刺激します。自然免疫は、堅牢でと耐久性があります。さらに、SARS2から回復した人は誰でも、SARS2に対する抗体に加えて、曝露されたときに多くを生成する細胞記憶を保持します。変異体に対する免疫は、mRNA注射によって生成された静的（進化できない）抗体の免疫よりも優れています。イスラエルでは、世界で最も高いmRNA注射率の1つであり、デルタ変異体は、注射なしでSARS2から回復した人よりも、mRNA注射を受けた人の間で13倍多く見られます。注射されたものはまた、症状を患う可能性が7倍高くなります。この研究は、「自然免疫は、BNT162b2 [ファイザー] 2回接種ワクチン誘発免疫と比較して、SARS2のデルタ変異体によって引き起こされる感染、症候性疾患、および入院に対するより長く持続するより強力な保護を与えることを示しました。」
3.NIHが資金提供する生物兵器。以前のすべての病原体とは異なり、SARS2ウイルスは、人間が設計した生物兵器であり、人間の上皮細胞とアンジオテンシン変換酵素（ACE2）受容体に感染して結合するように特別に設計されています。これらの細胞は、血管や重要な臓器の内層を形成します。通常、それらはバリアとして機能します。しかし、SARS2ウイルスは、これらの受容体にラッチするスパイクのような形のタンパク質で設計されています。この能力は、反対の初期の主張にもかかわらず、自然に進化しませんでしたノースカロライナ大学と武漢ウイルス研究所で、米国国立衛生研究所（NIH）からの資金提供を受けて、致命的な生物兵器として意図的に設計されました。 これらの3つの機関はすべて、SARS2の病気の原因となるウイルスの特許を取得しましたが、自然に発生した場合は特許を取得できませんでした。 NIH、NIAID(アレルギーおよび感染症の国立研究所)、DOD(国防総省)、およびその他の米国政府の資金提供機関の高官は、この調査から生じる可能性のあるパンデミックの警告を無視しました。このNIH / WVIが設計したウイルスは、400万人以上を殺しました。
4.実際に患者を治療している医師は、何が効果的であるかについて最も信頼できる経験と証拠を持っています。アメリカの医師と外科医の協会は、ここ、ここ、そしてここで利用可能な彼らの最良の治療法の要約をまとめました。感染の初期段階では、治療は以前に他の目的で使用されていた薬剤で構成され、ACE-2細胞受容体へのウイルスの付着を阻止するという有益な副作用があります。治療の後期段階では、必要に応じて、抗凝血剤と抗炎症薬を使用します。
5.自然療法。一般的なタンポポの葉と花から作られたお茶は、SARS2がACE2細胞受容体に結合するのをブロックします。ザクロの皮の抽出物は、スパイク-ACE-2受容体の相互作用もブロックします。パイナップルに含まれるブロメラインと呼ばれる酵素は、スパイクタンパク質をブロックすることでSARS2感染を抑制し、血栓を破壊します。赤ワインはスパイクタンパク質も破壊し、抗凝血剤として作用し、血栓型心臓発作を予防することでよく知られています。レスベラトロールと呼ばれる分子がこれを行います。イチゴに一般的に見られる別の天然分子であるフィセチンは、スパイクタンパク質に強く結合するため、スパイクタンパク質の細胞への侵入をブロックします。 （出典：Journal Biomolecular Structure＆Dynamics、Volume 39、No。9、page 3225、2021。) 亜鉛イオンはin vitro / ラボラトリーでSARS1を中和します。しかし、外側の細胞膜を通過して中央の細胞質に入るには、亜鉛はそれを運ぶための「イオノフォア」を必要とします。緑茶には、亜鉛イオンに結合して細胞質に運ぶ化合物が含まれています。そこに到達すると、亜鉛は（当然のことながら）レプリカーゼと呼ばれるタンパク質の形成を阻害することによってウイルス複製をブロックします。 SARS1とSARS2はどちらも、この同じタンパク質を使用して自分自身を複製します。それがなければ、どちらのウイルスもRNAのコピーを作成できず、したがって増殖できません。緑茶（EGCG、エピガロカテキンガレート）は、実際にはそれ自体でウイルス複製をブロックしますが、さまざまなウイルスタンパク質を同時に攻撃するのは良いことです。 （これはin vitroでのみ、特に緑茶抽出物で研究されていますが、in vivo/体での実験が行われるまで、緑茶を飲んでも害はありません。）
6.もともとエイズワクチンを製造するための失敗した努力の一部として開発されたメッセンジャーRNA（mRNA）技術は、モノクローナル抗原特異的抗体を製造するために体を使用します。モノクローナルであるため、単一機能抗体から容易に逃れるウイルス変異体の広がりに見られるように、進化する病原体に適応することができません。抗生物質の過剰使用が細菌性病原体の耐性株を促進するのと同様に、大量接種はモノクローナル抗体を回避するウイルス変異体を促進します。ウイルス標的が進化するたびに新しい抗体をカスタム設計するよりも、製造業者がmRNA製剤を調整する方がはるかに安価であるため、mRNA技術は魅力的でした。
7. 緊急使用許可（EUA）の特異性。 EUAの手順は、もともと5 ー 6年かかるFDAの承認を回避するために開発されました。活動家や製薬会社は、新薬へのより迅速なアクセスを要求しました。これに応じて、EUAの手順は、（A）他に安全で効果的な治療法が利用できず、（B）製薬会社は危害に対する責任を免除されています。これらの条件を条件として、新薬は迅速に承認される可能性があります。倫理的には、安全で効果的な治療法が存在する場合、実験薬を提供または使用すべきではないというのが基本です。
SARS2のパンデミックは、迅速な治療法の要求をもたらし、それにより、抗体刺激mRNAの実験的大量注射に対する承認とEUAを促進しました。パニックでほとんど注目されなかったのは、他の救済策が利用できないというEUAの不測の事態でした。しかし、mRNAメーカーは、EUAを無効にする可能性があるため、その偶発性を非常に認識していました。彼らは他のすべての救済策の信用を傷つけることに着手しました。
亜鉛と一緒にマラリアに対して使用されるヒドロキシクロロキン（HCQ）、および熱帯寄生虫に対して使用されるイベルメクチン（IVM）は、症候性のSARS2感染患者の入院と死亡を減らします。HCQはACE2受容体（SARS2血管伝達の主要な手段）へのウイルスの結合をブロックし、IVMは細胞間シグナル伝達を改善して、隣接する細胞にウイルスの攻撃を警告し、炎症を引き起こすサイトカインを阻害し、ウイルス複製に必要なタンパク質の形成をブロックします。
有名な医学雑誌TheLancetは、HCQを心不整脈に関連付けることを目的とした記事を2020年4月に発表しました。数週間後、ランセットはこの主張のデータが存在しないことを発見し、調査会社と研究の著者は姿を消しました。 2020年6月、ランセットは記事を撤回しましたが、数か月後、医師と薬剤師は、安全で効果的な治療を処方または調剤するための免許と生計手段の喪失の脅威にさらされ、HCQについて話したり書いたりしたことでソーシャルメディアで検閲されました。 IVMの信用を傷つける同様の試みは、医療メディアや人気のあるメディアで定期的に見られ、FDAは依然として獣医と人間の治療を混同しています。代替治療法がないというEUAの不測の事態を考えると、mRNAメーカーは実際にはHCQとIVMを利用できないようにするために可能な限りのことをするしかありませんでした。悲劇的な皮肉なことに、これらの代替療法が成功すればするほど、mRNAメーカーは訴訟からのEUA免除を維持するために、それらをより徹底的に除去しようとしなければなりません。
mRNAメーカーにとって同様に重要なこととして、彼らは製品によって引き起こされた数万人の死と数十万人の負傷に対する責任に対するシールドとしてEUAを保持しなければなりませんでした。そうでなければ、訴訟は彼らを破産させる可能性があります。 2021年8月27日、FDAは、データをサポートすることなく、また通常の独立したレビューや公開コメントなしに、BioNTechmRNA製品に完全な承認を与えました。ただし、利用できません。ファイザー製品は、EUAステータスによっていかなる責任からも保護され、市場に残っています。
8.「95パーセントの有効性」。 EUAの申請について、ファイザーは、SARS-2疾患にかかった181人のうち、172人がプラセボを投与され、そのうち9人がファイザーのBioNTech接種を受けたことを発見しました。このことから、ファイザーは「95％の有効性」を主張しました。これはそれ以来広く引用されている数字です。ただし、この測定値に暗黙的に含まれる「有効性」の定義は、統計的に有意であったとしても、「ワクチン」に通常期待されるものには達していません。それ以来私たちが学んだように、多くの人々は症状を示さずにSARS2に感染します。 SARS2の存在に関するPCR検査には重大な欠陥があり、中止されました。また、ファイザーは、妊娠中の女性、子供、SARS-2で回復した患者、および高齢者をEUA前のテストから除外したため、これらのグループに関連するEUA前のテストデータはありません。
9. 実験薬。米国FDAは、ファイザーおよびその他のEUA申請を承認し、2023年10月に終了する予定の治験薬に関するデータを収集するための臨床試験を実施する許可を与えました。「調査」、「実験」、および「試験」という用語としてこの臨床試験の結果を事前に知ることはできないことを明確に示しています。しかし、これらの薬が安全で効果的であることを切に願うかもしれませんが、2年間の臨床試験が完了するまで、そしてその後、それらが確実であるという保証はありません。猛威を振るうパンデミックと同時に起こる極端な時間的プレッシャーでさえ、そのような実験の過程を加速することはできません。臨床試験の目的は、新しい実験薬がどれほど安全で効果的であるかを調べることです。
10. mRNA注射の利点。心臓病、肥満、糖尿病、免疫不全などの他の症状に苦しんでいる人々は、SARS2の追加の負担のリスクが最も高く、mRNA注射の恩恵を受けています。 mRNA注射は、体が弱くなった状態で許容されるよりも強力な免疫応答を開始することにより、SARS-2症状の重症度を軽減し、ウイルス複製を抑制し、多くの命を救います。
11. ワクチン接種後の死亡。 mRNA薬に対する個々の反応は大きく異なります。米国CDCのワクチン有害事象報告システム（VAERS）や他の国の同様のデータベースによると、腕の痛みなどの一時的な副作用は別として、注射されたものの99％はすぐに反応しません。しかし、接種された人の数が非常に多いことを考えると、深刻な副作用のほんのわずかな割合でさえ、数万人の死をもたらしました。統計学者は、とにかくいくつかの死亡が発生したであろうので、本当の尺度は予想されたものに加えて「過剰な死亡」であると警告します。同時に、注射後の死亡の多くが報告されていない可能性が非常に高いです。幾つか？誰も知らない。
統計的集合体の領域を離れて個々の症例に移ると、死因はしばしば脳卒中、心臓発作、血栓症、本質的には血栓であることがわかります。さらなる調査により、SARS2抗体の産生を刺激することを目的としたmRNAで生成されたスパイクタンパク質は、血管や重要な臓器の内層に付着していることが示されています。そこで、これらの小さなとげは、通常は滑らかな表面であるものを粗くします。血小板は、凝固の原因となる血球の一種であり、最も小さな流れの障害物の周りに凝集します。最初、これらの微小凝固は小さすぎて、心臓発作や脳卒中のリスクを評価するために使用されるCATスキャンで検出できません。 D-ダイマーテストと呼ばれるものがそれらを検出できます。 0.5マイクログラム/ミリリットルの血液未満のD-ダイマーレベルは正常です。
12. マイクロ凝固。 mRNA注射を受けた直後に死亡した人の剖検では、mRNAで生成されたスパイクタンパク質によるACE-2受容体を伴うすべての臓器の微小凝固と炎症が示され、写真を並べて比較するとはっきりとわかります。 mRNAの影響とは別に、動脈硬化症は、遺伝的要因、食事、コレステロール、ライフスタイル、および炎症に対する感受性に応じて、さまざまな人々でさまざまな速度で進行します。これらの属性に好意的に対処している人々は、おそらく、遺伝や食事などが詰まりを促進する人々よりもスパイクタンパク質に耐えることができます。これは、mRNA注射に対する即時反応の個人差、注射直後に死亡する人もいれば、即時反応を経験しない人もいる理由を説明している可能性があります。数年以内に予想よりも高い心血管系の問題が発生するかどうか、またいつ発生するかについては、さらに詳しく知ることができます。
13.心筋炎（心臓の肥大）は、mRNA注射の直接の結果として何千人もの若者に報告されています。正確なプロセスは不明ですが、おそらく他の場所で見られるのと同じ微小凝固が原因です。心臓では、通路が狭くなっていると心臓が働きにくくなり、心臓が大きくなります。損傷した心臓細胞は新しい細胞に置き換えられませんが、代わりに瘢痕組織で覆われます。これは通常、心臓病の前兆です。
14.再感染はありません。独自の生来の抗体によってSARS2から回復した人々は、SARS2の元のバージョンまたはバリアントに再感染することはめったにありません。この保護は、先天性抗体がモノクローナルではないために正確に発生します。これらは、新しい脅威に対抗するために適応および進化します。自然免疫の汎用抗体の代わりに特殊なmRNA生成モノクローナル抗体を使用すると、免疫系が変異体や新しい病原体に応答する能力が損なわれます。抗原特異的抗体は、SARS2への結合に関して自然免疫抗体を凌駕し、それによって自然免疫系のトレーニングを低下させます。 mRNA注射を受けた人は、突然変異や変異に反応することができません。なぜなら、彼らの免疫系は、SARS-2ウイルスの元の形態だけと戦うように設計された人工のmRNA生成防御システムによって引き継がれているからです。
15.病原性プライミング。 SARS2から回復した人は、再感染のリスクがありません。それらの抗体が回復後数ヶ月で減少したとしても、それらは細胞記憶を保持し、さらなる曝露でそれらの抗体を再生成します。これらの先天性抗体は、SARS2の変異や変異とともに進化します。しかし、免疫システムが正常に機能しているこれらの人々が、追加の特殊目的の抗体を生成する注射を行うと、彼らは自分の免疫システムを破壊するだけでなく、自然免疫とmRNAの組み合わせである「病原性プライミング」のリスクも冒します。 -生成された抗体は、体自身の細胞を攻撃する余剰を作成します。この「サイトカインストーム」はほとんどの場合致命的です。したがって、SARS2感染から回復した人は、たとえ感染に無症状があったとしても、mRNA薬を避けるべきです。
16. 信頼。他の人間の活動では、医療よりも信頼が不可欠です。私たちの健康と人生を他の人に委ねるには、他の環境ではもうほとんど感じられないような信仰が必要です。それでも私たちは、未知の効果で、私たちが何も知らない何かを私たちの体に注入するように求められています-いいえ、多くの場合、強制されます-。私たちは、白い白衣を着ている人々に盲目的で受動的な信頼を置いて、従うべき科学があるかのように「科学に従う」ように言われています。彼らの指示は私たち自身のためであると言われていますが、彼らが私たちを知らず、私たちが彼らを知らない場合、どうすれば彼らは私たちにとって何が良いかを知ることができますか？信頼は、個人的な関係は別として、不定形で自由に動く属性として存在することはできません。信頼は、個人間の経験と相互の知識に基づいている場合にのみ授けることができます。
私たちの体に実験物質を注射するように交互に懇願し、脅迫している公衆衛生当局について、私たちは何を知っていますか？米国国立衛生研究所（NIH）と国立アレルギー感染症研究所（NIAID）が、共産主義者が管理するウーハン（中国）ウイルス学における生物兵器の機能獲得研究と開発を研究し、資金を提供したことを私たちは知っています。研究所（WVI）。そしてそこから、現在の疫病とパンデミックが発生しました。彼らの役割を隠すために、これらの人々は、SARS2の起源の正確な追跡を可能にするデータを破壊し、沈黙させ、打ち切り、場合によっては、問題の事実を報告した科学者を逮捕し、死因統計を歪めてパニックを助長しました。ますます厳しくなる恐怖のキャンペーンに従事し、実験薬を拒否する自由への異常な攻撃で最高潮に達しました。
何か問題が発生した場合、これらの役人またはその製薬会社が私たちの面倒を見てくれますか？何百万人もの人々が彼らの失望に気づいているので、答えはノーです。製薬会社は、EUAに基づいて行動する場合、いかなる責任も免除されます。責任シールドを削除する必要がある完全なFDA承認は、入手できない製品にのみ適用されます。 FDAは、2021年8月24日に撮影されたBioNTechにそのような承認を与えましたが、これは実際には入手できない製品です。同時に、ファイザーショットは、EUAの下でのみではありますが、引き続き利用可能であり、責任を免除されます。この法的な官僚的な操作のすべては、公衆衛生当局と製薬会社が彼らの製品によってなされた危害に対する責任を免れることを可能にします。これは、介護者と患者の関係に通常適用されるような信頼を刺激するものではありません。
mRNA技術の発明者であるロバート・マローン博士は、外部のレビュー委員会とパブリックコメントなしにFDAの承認プロセスはこれまでなかったと述べています。 FDAは論争はないと主張している。マローン博士は次のように述べています。物議を醸している問題の少なくとも一つは、現在必要とされている多くの多くの研究がある心毒性です。彼らがやったことは、政府や州や企業がワクチンを義務付けることを可能にする何かを妨害することです。彼ら自身の声明によると、彼らは安全性と有効性の主張を裏付けるデータを持っていません。彼らが持っている有効性の主張は明らかに時代遅れのデータに基づいています。アルファ版とベータ版に基づいています。」
Geert Vanden Bosscheは、GSK、Novartis、Solvay、およびGates Foundationでのワクチン開発の豊富な経験を持つ、獣医学博士およびPhDウイルス学者です。彼と他の人々は3月（2021年）にパンデミック時の集団予防接種キャンペーンは、ウイルスの亜種を作成し、人工的に誘導された抗体が自然免疫系を打ち負かすこと汎用抗体。これらの予防接種キャンペーンは、彼が警告した、「現在のワクチンのどれもウイルス変異体の複製/伝達を防ぐことができないので、適応免疫脱出をさらに強化する可能性が高い」。そのようなものとして、 「パンデミックの真っ只中にいる人々を免疫するためにこれらのワクチンを使用するほど、より感染性の高いウイルスになります」。
そしてそれは起こった。
ファイザー-モダナショットは、これまで以上に感染性の変異体のシリーズを生成しながら、自然免疫系を劣化させることによってパンデミックを延長しています。私たちは今、「ム」までです。おそらくギリシャ語のアルファベットのアルファとオメガの間のどこかで、ゼータの変種は皆に感染するでしょう。「ゼータ」はたまたまメキシコの麻薬カルテルの名前でもあります。薬物中毒のクマを誘導するファイザー・モダナの手段は、ゼータ・カルテルの技術に似ています – 執行者として政府を参加させ、政府の役人やメディアに賄賂を送ります。その後、生活、教育、旅行、食品購入、銀行、ショッピング、エンターテイメント、社会生活を脅かすことによって、ユーザーを怖がらせます。これらの役人とテストされていない実験薬のサプライヤーは、私たちが私たちの生活を信頼するように求められている、または強制されている人々。
代わりに、皆さまの自身の本能、皆さまの自身の常識、そしてあなた自身の自然免疫システムを信頼してください。あなたはあなたがあなたの体に何を入れるかを決める資格がある唯一の人であり、あなたが知っていて信頼している人々からのアドバイスを受けています。結局、永遠に続くことができない何か…そうはなりません。十分な数の人々が実験動物のように振る舞うのをやめ、この狂った実験をオプトアウトすると、パンデミックは終わります。
~~ ミラー・ピーター (Peter Miller)、鎌倉、2021年9月14日
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